О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г



СТАВРОПОЛЬСКАЯ Муниципальная Мед АКАДЕМИЯ

КАФЕДРА ГИСТОЛОГИИ. ЭМБРИОЛОГИИ И ЦИТОЛОГИИ.


«Утверждаю»

Зав. каф. гистологии

Радцева Г.Л.

«»_______2010г


К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ ДЛЯ СТУДЕНТОВ

По учебной дисциплине гистология, цитология и эмбриология

Студентов 1 курса специальности целебное дело

Тема № 1 «ЦИТОЛОГИЯ.»

Занятие О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г № 2 « ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНЫХ

СТРУКТУР, СТОРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ПЛАЗМОЛЕММЫ.

ОРГАНЕЛЛЫ И ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ».

Оговорена на заседании кафедры

« 7 октября» 2010г.

Протокол № 17

Методическая разработка составлена
Ст. преп. кафедры гистологии

О.Л. Литвиненко

Ставрополь, 2009г.


1.ТЕМА И О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г НАИМЕНОВАНИЕ ЗАНЯТИЯ.

^ ЦИТОЛОГИЯ. ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНЫХ
СТРУКТУР. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ПЛАЗМОЛЕММЫ. ОРГАНЕЛЛЫ

И ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ.

2. АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ.

Клеточки и образующиеся в итоге их жизнедеятельности неклеточные структуры являются основой развития, строения и функционирования всех О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г животных и растительных организмов. Внутренние и наружные причины могут вызвать конфигурации структуры и функции клеток, что, в свою очередь, тянет за собой появление морфо-функциональных конфигураций в органах и О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г системах. Исследование микроскопичного строения клеток, взятых при жизни либо от трупа, помогают доктору уточнить диагноз. Обширно всераспространены в поликлинике цитологические исследования крови, пунктатов костного мозга, селезенки, печени и др. органов. Потому познания морфологической О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г и цитохимической свойства клеток нужны будущему доктору.


^ . 3. УЧЕБНЫЕ И ВОСПИТАТЕЛЬНЫЕ ЦЕЛИ.

3.1. ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: разобрать общий план строения клеток и неклеточных структур, строение плазмолеммы, изучить микроскопичное и ультрамикроскопическое

строение органелл и включений, отметить их локализацию, степень О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г развития в

разных клеточках, направить внимание на связь степени развития органелл и включений с уровнем клеточного метаболизма.

3.2. Задачки:

а) уяснить определение понятия «клетка»;

б) научиться распознавать клеточки и неклеточные О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г структуры;

в) научиться идентифицировать в клеточках ядро, цитоплазму, плазмолемму;

г) разглядеть клеточки различной формы и проанализировать связь меж формой клеток и выполняемыми функциями;

д) изучить строение плазмолеммы, ее производных (микроворсинок,

мерцательных ресничек), межклеточных контактов;

е О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г) уметь идентифицировать структуры, образующиеся с ролью плазмолеммы при поглощении веществ клеточками - пиноцитозные пузырьки, фагосомы;

ж) изучить микроскопичное и ультрамикроскопическое строение органелл цитоплазмы;

з) научиться идентифицировать мембранные и немембранные органеллы цитоплазмы клеток О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г исходя из их структурных и цитохимических особенностей;

и) изучить разные виды включений цитоплазмы – трофические, секреторные, экскреторные и пигментные;

к) уметь использовать определенные данные о строении, хим составе органелл и включений О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г для свойства обмена веществ и многофункционального состояния клеток;

л) научиться определять функцию данной клеточки по преимущественному развитию тех либо других органелл;

м) изучить строение неклеточных структур - симпласта, синцития, межклеточного вещества.


^ 4. СХЕМА ИНТЕГРАЛЬНЫХ СВЯЗЕЙ.

  1. Определение понятия О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г «клетка» (кафедра биологии и гистологии).

  2. Общие принципы организации клеточки (кафедра биологии и гистологии).

  3. Строение и хим состав простой био мембраны (кафедра биологии и гистологии).

  4. Типы клеточных контактов, микроскопичное и ультрамикроскопическое строение О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г ресничек, жгутиков, микроворсинок (кафедра биологии и гистологии).


5. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ на кафедре гистологии при подготовке к новенькому практическому занятию заключается в теоретической подготовке по контрольным вопросам и написанию докладов УИРС.

5.1. Вопросы для О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г самостоятельной работы студентов во внеучебное время:

  1. Клеточка как структурно-функциональная единица ткани. Определение клеточки.

  2. Общий план строения эукариотических клеток.

  3. Био мембраны клеток, их строение, хим состав функции.

  4. Плазмолемма, хим состав, функции.

  5. Межклеточные соединения О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г.

  6. Цитоплазма. Общая морфо-функциональная черта.

  7. Физико-химические характеристики гиалоплазмы и ее значение в жизнедеятельности клеточки.

  8. Систематизация органелл, их структура, функции.

  9. Структурно-функциональная черта органелл, участвующих в биосинтезе веществ в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточке.

  10. Структурно-функциональная черта органелл, участвующих во внутриклеточном пищеварении, защитных и обезвреживающих реакциях.

  11. Структурно-функциональная черта органелл, участвующих в процессах выведения веществ из клеточки.

  12. Структурно-функциональная черта органелл, участвующих в энергопроизводстве.

  13. Особые органеллы в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточке. Их значение для жизнедеятельности определенного вида тканей.

  14. Включения, их систематизация, хим и морфо - многофункциональная черта.



    1. Формулировка установочной аннотации по вышеуказанным вопросам:

  1. Составить схему строения эукариотической клеточки.

  2. При разборе теоретического О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г материала направить внимание на последующее:

а) все био мембраны имеют общий план строения, отличаются только соотношением белков, липидов и углеводов;

б) органоиды – это неизменные составляющие цитоплазмы, включения возникают в процессе жизнедеятельности клеточки;

в) все органоиды О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г по строению разделяются на мембранные и немембранные, по выполняемым функциям – на органоиды общего значения, выполняющие актуально принципиальные функции, и органоиды специального значения, присутствующие в определенных клеточках и, выполняющие специальные функции О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г.


УИРС. Подготовьте реферативные доклады по последующим темам:

«Строение и роль лизосом в разных клеточках в критериях нормы и патологии».

«Строение и функции митохондрий, их морфологические особенности в клеточках разных типов».

^ 6.РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г:


ОСНОВНАЯ:

  1. Гистология под ред. Ю.И.Афанасьева и Н.А. Юриной, 5-е издание, 2001.

  2. Гистология под ред. Ю.И Афанасьева и Н.А. Юриной, 4-е издание, 1989.

  3. Гистология, А.Хэм, Д.Кормак, М О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г., Мир, т. 111, 1983.

  4. Базы гистологии. И.П.Аносов, Т.Е.Золотова. Киев: Твим интер, 2002.

  5. Базы цитологии, эмбриологии и общей гистологии. О.Д. Мяделец. М.: Мед книжка. Н.Новгород: изд-во НГМА, 2002.

  6. Атлас микроскопичного и субмикроскопического О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г строения клеток, тканей и органов под ред. Ю.И. Афанасьева, М., 1970.

  7. Лекции.



ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ:

  1. Базы общей цитологии. А.А. Заварзин, А.Д. Харазова, Л.. Изд-во ЛГУ, 1982.

  2. Лизосомы. А.А.Покровский О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, В.А. Тутельян, М.. Наука, 1976.

  3. Гистология под ред. Э.Г.Улумбекова, Ю.А. Челышева. Москва, ГЭОТАР, 2001,

  4. Гистология (введение в патологию) под ред. Э.Г.Улумбекова, Ю.А. Челышева.

Москва, ГЭОТАР, 1997.

  1. Молекулярная биология клеточки О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г. Б. Альбертс, Д. Брейд, Д.Льюис и др., М..Мир, 1994

  2. Цитология и общая гистология. В.Л.Быков, СПБ СОТИС, 1998.

  3. Гистология, цитология, эмбриология. Атлас. О.В. Волкова, О.В. Елецкий, Т.К. Дубовая, М., Медицина О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, 1996.

  4. Межклеточные взаимодействия. Пальцев М.А., Иванов А.А. М.: Медицина, 1995.

  5. Общая цитология. Ченцов Ю.Г. М.: изд-во МГУ, 1984.



^ 7. ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:

  1. Дайте определение клеточки.

  2. Перечислите формы клеток и свяжите О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г их с выполняемыми функциями.

  3. Чем отличаются био мембраны различных клеток?

  4. Перечислите структуры на свободной поверхности клеток.

  5. Назовите типы межклеточных контактов.

  6. Что такое фагоцитоз и пиноцитоз?

  7. Что такое органеллы? Поведайте об их систематизации О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г.

  8. Поведайте о строении комплекса Гольджи и его многофункциональном значении.

  9. Каковы строение и функции эндоплазматической сети?

  10. Назовите поочередные стадии конфигураций лизосом при фагоцитозе.

  11. Выраженность каких органелл определяет базофилию цитоплазмы и почему?

  12. Какую функцию делают О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г митохондрии?

  13. Каковы строение и функции пероксисом?

  14. Что общего в строении клеточного центра, ресничек и жгутиков?

  15. Что такое включения? Перечислите виды включений.

  16. Какое строение имеет симпласт?



8. Инструкция.

Цитология – наука о клеточке. Клеточка - меньшая структурная О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г единица живого. Клеточки разных органов и тканей человека и животных многообразны по форме, строению, хим составу. Форма клеток находится в неразрывной связи с функциями. Так, к примеру, мышечные клеточки, выполняющие сократительную функцию О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, имеют вытянутую форму, нервные клеточки имеют отростки (дендриты и аксон) для восприятия и передачи нервного импульса.

Невзирая на все обилие, клеточки имеют ряд общих структурных признаков. Так, для всех О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г эукариотических клеток типично наличие ядра и цитоплазмы. Цитоплазма содержит в себе гиалоплазму, органоиды и включения. От среды и от примыкающих клеток цитоплазма разделена плазмолеммой.

Плазмолемма состоит из липидов (40%), белков (60%), углеводов (5-10%). Липиды образуют О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г двойной слой, в каком неполярные части молекул ориентированы друг к другу, а полярные – к наружной среде. В мембрану включены белки, которые по степени погружения в билипидный слой разделяются на интегральные, полуинтегральные , также О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г примембранные, находящиеся на поверхности мембраны. Мозаичное размещение мембранных белков, в купе с текучей природой липидного бислоя, является той основой, на которой сформулирована жидкостно-мозаичная модель.

На внешней поверхности клеток выявляется обеспеченный углеводами О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г слой – гликокаликс. Этот слой состоит из углеводных цепей, связанных с мембранными белками и липидами, также из выделенных клеточкой гликопротеинов и протеогликанов. Гликокаликс играет важную роль в распознавании клеток и их прикрепления к другим О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточкам и молекулам межклеточного вещества. Подмембранный слой образован микрофиламентами и микротрубочками и именуется кортикальным.

Плазмолемма делает:

а) барьерную функцию, отделяя содержимое клеточки от наружной среды, б) производит активный и пассивный перенос О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г веществ через клеточку, в) обеспечивает механическое и хим взаимодействие меж клеточками.

Спец структурами плазмолеммы являются разные типы межклеточных контактов. В их образовании учавствуют плазматические мембраны примыкающих клеток, их цитоскелет и межклеточный матрикс. Все межклеточные контакты О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г делятся на три главных типа:

1. ^ Адгезионные контакты, которые механически соединяют клеточки меж собой. К ним относятся десмосомы. Бывают 3-х типов:

- пятно десмосомы. Они скрепляют клеточки в отдельных местах. При всем О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г этом с внутренней стороны клеточных мембран 2-ух клеток находится электронноплотная пластинка, связанная с сетью кератиновых микрофиламент. Прилегающие друг к другу пластинки 2-ух клеток соединены через межклеточное место волокнами белка неведомой природы. В межклеточном О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г пространстве есть электронноплотный материал; - опоясывающие десмосомы. Они идут в виде полосы по периметру клеточки поблизости апикального конца. Эта полоса состоит из пучков актиновых филаментов. В межклеточном пространстве есть электронноплотное вещество;

- полудесмосомы О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г. Представляют собой вроде бы половинку пятна десмосомы. Прикрепляют эпителиальные клеточки к базальной мембране.

2. ^ Плотные контакты. Этот тип контактов не только лишь механически связывает клеточки вместе, да и препятствует прохождению меж ними О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г молекул. В плотных контактах плазмолеммы подходят друг к другу на расстояние до 5 нм и связываются с помощью особых белков.

3. ^ Проводящие контакты. В этих контактах осуществляется передача малых молекул из одной клеточки в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г другую. При всем этом клеточные мембраны сближаются на расстояние до 3 нм и образуют каналы – коннексоны. Таким макаром, данный тип контактов играет важную роль в хим коммуникации клеток. Пример таких контактов – щелевые контакты: нексусы меж мышечными О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточками в гладкой и сердечной мускулатуре. 2-ой пример – синапсы – контакты меж нервными клеточками. Не считая этих главных видов межклеточных контактов, выделяют также интердигитации – либо пальцевидные соединения, когда цитоплазма с покрывающей ее О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г плазмолеммой одной клеточки в виде пальца вклинивается в цитоплазму другой клеточки и напротив.

Органеллами именуют структуры, повсевременно присутствующие и неотклонимые для всех клеток микроструктуры, выполняющие актуально принципиальные функции. Различают мембранные и немембранные О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г органеллы. К мембранным органеллам относят эндоплазматическую сеть, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы и пероксисомы. Немембранные – это рибосомыы(полирибосомы), клеточный центр, микротру-

бочки, микрофиламенты и промежные филаменты.


Эндоплазматическая сеть представлена системой уплощенных мембранных мешочков О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г – в виде трубочек , пластинок, полостей и цистерн, образующих в клеточке сеть. Эндоплазматическую сеть, на поверхности которой находятся рибосомы, именуют гранулярной, а лишенную рибосом – агранулярной.

Функции гранулярной эндоплазматической сети:

  1. Синтез белков.

  2. Транспорт белков О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г в другие участки клеточки.

  3. Модификация белков (фосфорилирование, гликозилирование).

Функции агранулярной эндоплазматической сети:

  1. Синтез липидов.

  2. Синтез полисахаридов.

  3. Дезактивация вредных веществ.

  4. Депонирование ионов кальция.


Комплекс Гольджи в световой микроскоп на продуктах, обработанных серебром, имеет вид О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г сеточки либо корзиночки вокруг ядра. В электрический микроскоп комплекс Гольджи представлен стопкой мембранных структур, которые могут быть связаны меж собой. Ряд отдельных стопок именуется диктиосомой. Любая диктиосома состоит из О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г 5-10 уплощенных и немного изогнутых цистерн, с которыми связана система пузырьков. В диктиосоме различают проксимальную часть (цис-сторону), обращенную к ядру и дистальную (транс-сторону), обращенную к плазмолемме. С цис-стороны происходит присоединение О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г пузырьков, отделяющихся от эндоплазматической сети и содержащих вновь синтезированный и отчасти процессированный белок.С транс-стороны отделяются секреторные пузырьки и лизосомы.

Функции :

  1. Сегрегация и скопление товаров, синтезированных в эндоплазматической сети.

  2. Дозревание, доупаковка белка.

  3. Синтез О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г полисахаридов.

  4. Образование секреторных гранул и транспортировка их из клеточки.

  5. Обеспечивает формирование лизосом.

  6. Выведение товаров обмена, подлежащих удалению из клеточки.



Митохондрии в световом микроскопе смотрятся как палочки , нити, гранулки. При рассмотрении митохондрий в электрическом О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г микроскопе видны их внутренняя и внешняя мембраны, меж которыми находится межмембранное место. Внутренняя мембрана образует кристы. Любая митохондрия заполнена тонкозернистым матриксом, в каком локализована система митохондриального белкового синтеза. Она представлена молекулами ДНК О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, на которых синтезируются разные типы РНК (рРНК, тРНК, иРНК). Убыль митохондрий дополняется за счет деления их перетяжкой.

Функция - окисление органических соединений и внедрение освобожденной энергии для синтеза АТФ.


Лизосомы - органеллы внутриклеточного О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г ферментативного расщепления как экзогенных, так и эндогенных веществ. Различают первичные, вторичные лизосомы, аутофагосомы и остаточные тельца. Первичные лизосомы – пузырьки, заполненные ферментами. Вторичные (фаголизосомы) – образуются в итоге слияния первичных лизосом с фагосомой О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г. Аутофагосомы образуются при слиянии первичной лизосомы с модифицированными органеллами самой клеточки. Остаточные тельца заполнены гранулками непереваренного вещества.

Функция - участвуют во внутриклеточном пищеварении.


Пероксисомы – напоминают лизосомы. Содержат оксидазы аминокислот и каталазу, разрушающую перекись О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г водорода.

Функция - участвуют в защитных и обезвреживающих реакциях.


Рибосома - гранулка рибонуклеопротеина, состоящая из большой и малой субъединиц. Различают единичные рибосомы и всеохватывающие (полисомы). Рибосомы и полисомы могут свободно размещаться в цитоплазме, а могут О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г быть фиксированы на мембранах эндоплазматической сети.

Функция - синтез белка.


Клеточный центр – видимая в световой микроскоп органелла, но тонкое ее строение можно изучить только при помощи электрического микроскопа. Клеточный центр состоит из 2-ух центриолей О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г и связанных с ними микротрубочек – центросферы. В интерфазных клеточках находятся две центриоли – материнская и дочерняя, расположенные под прямым углом по отношению друг к другу. Они образуют диплосому. Любая центриоль состоит из 9 триплетов О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г микротрубочек, расположенных по окружности. Примыкающие триплеты соединены «ручками» из белка динеина. Центральные микротрубочки отсутствуют, и формула центриолей – (9х3)+0. Каждый триплет микротрубочек связан также со структурами сферической формы – сателлитами. От сателлитов расползаются О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г в стороны микротрубочки, образуя центросферу.


Функции центриолей:

1. Центриоли служат центрами образования микротрубочек.

2. Образование ресничек и жгутиков.

3. Обеспечение внутриклеточного передвижения органелл.

Микротрубочки - это прямые, неветвящиеся длинноватые полые цилиндры. Их наружный поперечник составляет 24 нм О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, внутренний – 15 нм, толщина стены – 5 нм. Стена микротрубочек построена из 13 плотно уложенных круглых субъединиц белка тубулина, выстроенных в виде однослойного кольца. Деполимеризацию тубулинов либо торможение их полимеризации может быть вызвано действием колхицина О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г либо снижением температуры.

Функции микротрубочек:

  1. Делают роль цитоскелета;

  2. Участвуют в транспорте веществ и органелл в клеточке;

  3. Участвуют в образовании веретена деления и обеспечивают расхождение хромосом в митозе;

  4. Входят в состав центриолей О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, ресничек, жгутиков.



Белки микрофибрилл различны в различных тканях ( к примеру, в эпителии – кератины, в фибробластах – виментин). Это самые постоянные филаменты клеток. Делают опорную функцию. К примеру, эти структуры лежат по всей длине отростков О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г нервных клеток, в области десмосом, в цитоплазме гладких миоцитов.


Микрофиламенты встречаются фактически во всех типах клеток. Они размещаются конкретно под плазмолеммой, в кортикальном слое, пучками либо слоями. Микрофиламенты нередко образуют пучки, направляющиеся в клеточные О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г отростки. В состав микрофиламентов входят сократительные белки (к примеру, актин, миозин, тропомиозин и др.)

Функции:

Микрофиламенты представляют собой внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий не только лишь подвижность клеток при амебоидном их перемещении, да О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г и большая часть внутриклеточных движений, таких как токи цитоплазмы, движение вакуолей, митохондрий, деление клеточки. Не считая того, филаменты делают и каркасную роль.

Ресницы и жгутики являются выростами цитоплазмы, в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г центре которых находится система микротрубочек (аксонема), состоящая из 2-ух центральных нитей и 9 дуплетов на периферии. Формула ресницы либо жгутика (9х2)+2.

Функции:

Это особые органоиды движения.


Включения – необязательные составляющие клеточки, возникающие и исчезающие зависимо О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г от метаболического состояния клеток. Различают трофические, секреторные, экскреторные и пигментные включения. К трофическим включениям относятся капельки нейтральных жиров, гликоген, белки. Секреторные включения – на биологическом уровне активные вещества, образующиеся в клеточках в процессе О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г синтетической деятельности, Экскреторные включения – это продукты метаболизма, подлежащие выведению. Пигментные включения могут быть экзогенными (каротин, пылевые частички, красители и др.) и эндогенными (гемоглобин, гемосидерин, билирубин, меланин, липофусцин).

Неклеточные структуры. К ним относят симпласты О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, синцитии, межклеточное вещество. Симпласты состоят из огромного объема цитоплазмы с бессчетными ядрами. Они образуются в итоге слияния клеток либо деления ядер без разделения цитоплазмы клеточки. Поперечно-полосатое мышечное волокно может О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г служить примером симпласта. Синцитии – представляют собой структуры, сформировавшиеся в итоге того, что при делении клеток цитокенез не закончился и сохранилась связь перемычками цитоплазмы. К примеру, сперматогонии семенника длительно сохраняют связь вместе.

Межклеточное вещество является производным О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеток фактически соединительной ткани, хряща и кости.


^ 9. КОНТРОЛЬ РЕЗУЛЬТАТОВ УСВОЕНИЯ ТЕМЫ.

Испытания Начального УРОВНЯ Познаний.

1.Установите соответствие:

1) органеллы а) неизменные структуры клеточки

2) включения б) непостоянные структуры клеточки


2. Установите соответствие:

1) мембранные органоиды а) рибосомы

2) немембранные органоиды О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г б) комплекс Гольджи

в) эндоплазмаимческая сеть

г) митохондрии

д) лизосомы

е) микротрубочки


3. Установите соответствие:

Органеллы: Функции:

1) гранулярная а) синтез белков

эндоплазматическая сеть б) синтез липидов

2) гладкая в) синтез гликогена

эндоплазматическая сеть

4.Изберите правильные ответы. Функции О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г плазмолеммы:

1) транспорт разных веществ

2) поддержание формы клеточки

3) барьерная функция

4) синтез белков

5) формирование первичных лизосом


5. Изберите верный ответ. Гликоген это:

1) пигментное включение

2) секреторное включение

3) трофическое включение

4) экскреторное включение

5) эндогенное включение


6. Изберите верный ответ. Меланин является:

1) пигментным включением

2) секреторным включением

3) трофическим включением

4) экскреторным включением

5) ферментным включением


7. Установите соответствие:

Структурные составляющие клеточки О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г: Функции:

1) ядро а) хранение генетической

инфы

2) рибосомы б) формирование цитоскелета

3) микротрубочки в) синтез белков

4) центриоли г) роль в клеточном делении


8. Изберите верный ответ. Нейтральный жир представляет собой:

1) секреторное включение

2) трофическое включение

3) экскреторное включение

4) пигментное включение


9. Изберите правильные ответы. Одномембранные О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г органеллы это:

1) эндоплазматическая сеть

2) митохондрии

3) комплекс Гольджи

4) лизосомы

5) пероксисомы


10. Изберите верный ответ. Функция митохондрий:

1) синтез белков на экспорт

2) внутриклеточное пищеварение

3) синтез энергии

4) формирование цитоскелета

5) роль в клеточном делении


11. Изберите верный ответ. К двумембранным органоидам относится:

1) эндоплазматическая сеть

2) митохондрии

3) комплекс Гольджи

4) лизосомы

5) пероксисомы


12. Изберите верный ответ. Клеточка О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г, имеющая отлично развитую гр.ЭПС, участвует в синтезе:

1) липидов

2) белков

3) гликогена

4) пигментов


13. Изберите правильные ответы. Клеточка, имеющая отлично развитую агр.ЭПС участвует в синтезе:

1) липидов

2) белков

3) гликогена

4) пигментов

5) лизосом


14. Изберите верный ответ. Лизосомы отлично развиты в клеточках:

1) фибробластах

2) макрофагах

3) плазматических клеточках

4) миоцитах

5) нейроцитах


15. Изберите О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г правильные ответы. Лизосомы делают функции:

1) роль во внутриклеточном пищеварении

2) роль в фагоцитозе

3) роль в аутолизе

4) формирование цитоскелета


16. Изберите верный ответ. Ресница состоит из:

1) микротрубочек

2) микрофиламентов

3) промежных филаментов

4) миофибрилл

5) нейрофибрилл


17. Изберите верный ответ. Микротрубочки образованы белком:

1) актином

2) тубулином

3) миозином

4) небулином

5) титином


18. Изберите правильные ответы. Гликокаликс образован:

1) гликопротеинами

2) гликогеном

3) гликолипидами

4) холестерином

5) глюкозидазой


19. Изберите О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г правильные ответы. Укажите функции комплекса Гольджи:

1) скопление секреторных гранул

2) выведение секреторных гранул

3) синтез мембранных белков

4) формирование первичных лизосом

5) синтез полисахаридов и перевоплощение обычных белков в гликопротеины.

6) выведение товаров обмена, подлежащих удалению из клеточки


20. Изберите правильные ответы. К О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г системе цитоскелета относятся:

1) промежные филаменты

2) микротрубочки

3) центриоли

4) микрофиламенты

5) жгутики

21. Изберите верный ответ. Жгутики это:

1) особые органеллы пищеварительных клеток

2) особые органеллы клеток дыхательных путей

3) органеллы движения сперматозоидов

4) особые органеллы клеток желудка

5) органеллы движения яйцеклеток


22. Изберите верный ответ. Остаточные тельца это разновидность:

1) пероксисом

2) лизосом

3) включений

4) диктиосом

5) диплосом


23. Изберите верный ответ. Рибосомы О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г размещаются на поверхности:

1) гладкой эндоплазматической сети

2) гранулярной эндоплазматической сети


24. Изберите верный ответ. Функция выведения веществ из клеточки осуществляется:

1) гладкой эндоплазматической сетью

2) митохондриями

3) комплексом Гольджи

4) гранулярной эндоплазматической сетью

5) пероксисомами


25.Дополните. Цитоплазма содержит в себе: ______, ______ и_______.


26.Дополните. Повсевременно присутствующие и неотклонимые О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г для всех клеток микроструктуры, выполняющие актуально принципиальные функции именуются _________.


27. Дополните. Необязательные составляющие клеточки, возникающие и исчезающие зависимо от метаболического состояния клеток именуются _________.


28. Изберите правильные ответы. В состав клеточной мембраны входят:

1) белки (60%)

2) жиры О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г (20%)

3) углеводы ( 5-10%)

4) белки (80%)

5) жиры (40%)


29. Дополните. Белки, на сто процентов пронизывающие мембрану, именуются ________.


30.Дополните. Белки, отчасти интегрированные мембрану, именуются ________.


31.Дополните. Белки, не интегрированные в билипидный слой, именуются ________.


32. Установите соответствие:

Вид лизосом: нрав содержимого:

1) первичные О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г а) куски клеточных структур

2) вторичные б) не переваренные частички

3) остаточные тельца в) ферменты

г) органический субстрат


33.Дополните. Разновидностью вторичных лизосом являются: _____и ____.


34. Изберите правильные ответы. К разновидностям лизосом относятся:

1) пироксисомы

2) первичные лизосомы

3) диплосомы

4) остаточные тельца

5) вторичные лизосомы


35. Дополните. Клеточный О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г центр состоит из: ______ и ______.


36. Установите соответствие:

Структуры: Формула:

1) центриоль а) (9Х3)+2

2) аксонема б) (9Х3)+0

3) базальное тельце в) (9Х2)+2


37. Дополните. Ресница состоит из:______ и _____.


38. Дополните. Сократительная способность ресницы обоснована наличием белка _______.


^ 10. МЕТОДИЧЕСКИЕ О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г УКАЗАНИЯ СТУДЕНТАМ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ САМОПОДГОТОВКИ.

Продукт 1: Комплекс Гольджи в нервных клеточках спинномозгового ганглия.

Фиксатор: хромовоосмиевая смесь.

Краситель: осмиевая кислота.

Маленькое повышение:

По периферии органа видны скопления достаточно больших круглых клеток, в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г цитоплазме которых видны черные извитые нити.

Огромное повышение:

Разглядеть и зарисовать несколько круглых клеток. Ядро большое бледно-серого цвета с отлично видимым ядрышком. Вокруг светлого ядра видны черные нити комплекса Гольджи в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г виде клубка либо корзиночки. В неких клеточках, срезанных тангенциально, ядра не попадают в плоскость среза. В таких клеточках комплекс Гольджи занимает всю цитоплазму, которая имеет зеленую расцветку.

Зарисовать и обозначить:

  1. Ядро.

  2. Комплекс Гольджи.

  3. Плазмолемму.


Продукт О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г 2: Миофибриллы в мышечных волокнах аксолотля.

Фиксатор: 10% формалин.

Краситель: гематоксилин-эозин.

Маленькое повышение:

Перемещая продукт, отыскать в срезе розовые лентовидные тяжи - мышечные волокна.

Огромное повышение:

Отыскать поперечно-полосатые мышечные волокна в продольном О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г разрезе. В их разглядеть наличие в цитоплазме огромного количества тесновато сближенных нитей - миофибрилл, также несколько ядер, расположенных в цитоплазме по длине волокна. Направить внимание, что мышечное волокно имеет симпластическое строение О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г. На рисунке обозначить:

  1. Мышечное волокно.

  2. Цитоплазму.

  3. Миофибриллы.

  4. Ядра.

  5. Оболочку (сарколемму).


Продукт 3: Жировые включения в клеточках печени.

Фиксатор: хромовоосмиевая смесь.

Краситель: осмиевая кислота – сафранин.

Маленькое повышение:

Отыскать срез, поместить его в центр поля зрения.

Огромное повышение О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г:

Разглядеть многоугольные клеточки печени, ядра, окрашенные сафранином в красноватый цвет, шаровидные жировые включения, окрашенные осмием в темный цвет.

Зарисовать и обозначить:

1.Ядро.

2. Различной величины капли жира в цитоплазме.

3. Плазмолемму.


^ Демо ПРЕПАРАТЫ:


Продукт О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г 1: Митохондрии в эпителии кишечного тракта аскариды.

Фиксатор: 10% формалин.

Краситель: кислый фуксин по Альтману.

Маленькое повышение:

Отыскать срез кишечного тракта, в нем найти пласт клеток призматической формы, окрашенных в коричневато - красноватый цвет.

Огромное О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г повышение:

Разглядеть базальные части клеток, где размещены ядра в виде светлых пузырьков. Каждое ядро содержит 1-2 красных ядрышка, а над ними – скопления красных зерен и маленьких палочек – митохондрий.

Продукт 2: Включения гликогена в О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточках печени аксолотля.

Фиксатор: 10% формалин.

Краситель: кармин по Бесту-гематоксилин.

Маленькое повышение:

Отыскать центральную часть среза, где гликоген в клеточках размещается более либо наименее умеренно (при фиксации гликоген в периферических частях среза О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г переместился на одну половину клеточки).

Огромное повышение:

В центре среза отыскать группы клеток. В их видны различной формы и величины красноватые глыбки гликогена, локализованные по всей цитоплазме клеток, и фиолетовые ядра О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г.


Продукт 3: Секреторные включения в одноклеточных железах кожи аксолотля.

Фиксатор: 10% формалин.

Краситель: гематоксилин-эозин.

Маленькое повышение:

На краю среза отыскать эпителиальный пласт, представляющий из себя комплекс клеток, образующих пара слоев. Посреди этих клеток выделяются большие О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточки округлой формы розового цвета.

Огромное повышение:

Разглядеть в клеточках фиолетовые ядра и розовые большие, густо расположенные секреторные гранулки.

Продукт 4: Пигментные включения в коже аксолотля.

Фиксатор: 10% формалин.

Краситель: неокрашенный продукт.

Маленькое О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г повышение:

Отыскать клеточки отросчатой формы кофейного цвета.

Огромное повышение:

В центре клеточки отыскать округленный светлый участок в том месте, где размещается неокрашенное ядро, а цитоплазма заполнена зеленовато-коричневыми гранулками пигмента О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г.


10.1 ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ ПРОДЕЛАННУЮ РАБОТУ (решение ситуационных задач).


^ СИТУАЦИОННЫЕ Задачки ПО Этой теме.



  1. На препарате определяется гистологическая структура, ограниченная цитоплазматической мембраной, имеющая огромное количество цитоплазмы и много ядер. Как она именуется?

  2. При перемещении клеточка встретила комочек О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г органического вещества. Каковой вероятный механизм поступления этого вещества в клеточку?

  3. В цитоплазме пигментных клеток под воздействием солнечных лучей возникают гранулки пигмента. К каким структурным элементам можно отнести эти гранулки?

  4. В апикальной части О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла возникают и исчезают гранулки секрета. К каким структурным элементам можно отнести эти гранулки?

  5. Понятно, что в живой клеточке происходит неизменное перемещение цитоплазмы и органелл. Какие О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г структуры клеточки принимают в этом роль?

  6. Понятно, что некие клеточки владеют высочайшей активностью всасывания. Какие образования клеточной поверхности обеспечивают этот процесс?

  7. На 3-х продуктах представлены клеточки. У одной отлично развиты микроворсинки, у другой О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г - ресницы, 3-я имеет длинноватые отростки. Какая из этих клеток специализирована на процессе всасывания?

  8. На свободной поверхности клеток выявляются структуры, в каких под электрическим микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары центральных О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г микротрубочек. Как именуются эти структуры и какова их роль?

  9. В клеточку просочился фактор, нарушающий целостность мембран лизосом. Какие конфигурации произойдут в клеточке?

  10. Перед исследователем поставлена задачка изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими способами О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г это можно сделать. По каким признакам их реально отличить?

  11. В области раневой поверхности возникает огромное количество клеток, содержащих первичные лизосомы, много фагосом и вторичных лизосом. Каково функциональное значение этих клеток?

  12. В процессе О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г жизнедеятельности клеточки резко возрастает число цистерн канальцев незернистой эндоплазматической сети. Синтез каких веществ активируется в клеточке?

  13. При помощи манипулятора из клеточки удалили центриоль клеточного центра. Как это отразится на предстоящей жизнедеятельности клеточки?

  14. На О. Л. Литвиненко Ставрополь, 2009г клеточку подействовали продуктам, разрушающим структуру рибосом. Какие процессы сначала будут нарушены?





o-konkurse-sovmestnih-nauchnih-proektov.html
o-konkurse-turnir-debatov-na-anglijskom-yazike.html
o-konkurse-zolotoj-golos-infrastrukturnogo-kompleksa-oao-rzhd.html